SLOVANKA
Některé lži šířené nejžalovanější firmou v USA, americkým Pfizerem, ale i americkým lékovým a potravinovým regulátorem (FDA), se provalily poměrně záhy poté, co byly podány první dvě dávky.
Tehdy byly injekce prezentované nejen jako „bezpečné a účinné,“ ale také jakožto záruka bezinfekčnosti. Očkování mladých bylo zdůvodňováno tím, že „zachrání babičku“ a dokonce i tzv. „Covid pasy“ byly prezentovány jako „průkazy bezinfekčnosti.“
Tyto lži byly odhaleny poměrně záhy , neboť injekce nechrání před nákazou ani přenosem.
Později byly odhaleny i další manipulace a lži z „doby Covidové,“ mezi nimi i ta, že mRNA zůstává v místě vpichu.
Mezitím již několik studií odhalilo, že to není pravda, neboť injekce se šíří po celém těle a nikdo netuší, jak dlouho může v orgánech, kam se přemístí, setrvávat. Zatím nejdelší zjištěná doba byla více než 700 dní.
Nyní bylo odhaleno, že společnost Pfizer i FDA věděly, že injekce nezůstává v místě vpichu a vědomě tak byly šířeny lži. Studie na myších, které měly tuto lež potvrdit, byly zmanipulovány, navíc se prováděly testy s jinou „vakcínou,“ než jaká byla lidem později aplikována.
Úplně stejný problém byl zjištěn také u Moderny, která svůj produkt testovala s pomocí typu „vakcíny,“ který nakonec nebyl použit.
Údaje o tom, jak se části vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer-BioNTech šířily v tělech myší, byly podle nového srovnání těchto podání a podobných dokumentů zaslaných japonským regulačním orgánům zadrženy z regulačních podání americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv.
Byram Bridle, který má doktorát z imunologie a je docentem imunologie a virologie na University of Guelph v Kanadě, je autorem tohoto srovnání. Byl datován 13. srpna a zveřejněn 4. října Dr. Robertem Malonem, poradcem americké vlády pro očkování.
„Zjištění této zprávy vyvolávají vážné otázky o integritě zdravotnického regulačního procesu během vyhlášené pandemie COVID-19,“ uvedl Bridle ve svých závěrech.
Během zářijového setkání, při výslechu Maloneho, zástupce společnosti Pfizer uvedl , že její studie šíření prvků vakcíny, známé jako biodistribuce, byly provedeny po konzultaci s FDA.
„Společnost Pfizer nemá žádný další komentář kromě toho, že jsme pracovali v úzké spolupráci s FDA na všech našich biodistribučních studiích, které byly schváleny pro náš licencovaný produkt,“ uvedl zástupce.
Malone řekl The Epoch Times, že obrázky v příspěvcích se zdají být zmanipulovány, „aby se zakryla skutečnost, že biodistribuce byla mnohem širší než původní příběh, který byl propagován, což je, že zůstává v místě vpichu.“
Dodal: „To byla jasná lež a byla to lež, o které nyní víme, že byla podpořena úpravou dat, která byla předložena FDA. A podle toho, co uvedl zástupce společnosti Pfizer, byla tato úprava údajů provedena ve spolupráci a konzultaci mezi společností Pfizer a FDA. To je naprosto nepřijatelné.“
Společnosti Pfizer, BioNTech a FDA tak záměrně falšovaly data, aby mohly být injekce distribuovány po celém světě.
Upravená data
Společnosti Pfizer a Moderna neprováděly studie biodistribuce na lidech, dokud FDA koncem roku 2020 neschválila jejich vakcíny s mediátorovou ribonukleovou kyselinou (mRNA). Testovali šíření mRNA u zvířat.
Společnosti Pfizer a BioNTech testovaly náhradní produkt obsahující modifikovanou RNA neboli modRNA a luciferázu, bioluminiscenční enzym nacházející se u světlušek, myší a potkanů.
Distribuce byla sledována po dobu devíti dnů, podle dokumentů zveřejněných FDA v roce 2022 na základě soudního příkazu .
„Nejvyšší signál byl detekován poprvé po imunizaci v místě vpichu a signál v průběhu času pomalu klesal až do 9. dne,“ uvádí zpráva společnosti BioNTech o studii na myších.
„Testování ukázalo omezený odtok do jater, ale 48 hodin po imunizaci nebyl zjištěn žádný signál,“ uvádí zpráva.
Do této části zprávy, která byla zaslána FDA v roce 2020, byl zahrnut jediný obrázek ze zobrazování myší. Další obrázky, včetně většího množství myších těl, byly poskytnuty v podáních japonským regulačním orgánům.
„Snímky ukázaly, že se mRNA rozšířila do ledvin a nadledvinek hlodavců,“ uvedl Bridle ve své analýze. Řekl také, že luminiscence byla v dokumentu FDA zmírněna.
„Obrázek ve verzi společného technického dokumentu FDA se zdá být verzí obrázku z japonského dokumentu, který byl zmanipulován mnoha způsoby, potenciálně aby odradil od objevu, že jde o jedno a totéž,“ uvedl Bridle.
„Poté byly obrázky oříznuty, aby se zakryly jasné důkazy o systémové biodistribuci vakcíny modRNA.“
„Všechny snímky zaslané americkým a japonským regulátorům odřízly nejméně 25 procent myších těl, včetně jejich hlav, což zabránilo jakýmkoli závěrům o potenciálním šíření do mozku,“ řekl Bridle.
Redigovaný obrázek
Zpráva společnosti BioNTech uvedla, že po 9 dnech klesl světelný signál na úroveň pozadí.
Společnost BioNTech přiložila graf na podporu tohoto tvrzení. Spodní část grafu, představující myši, které obdržely nárazníkovou kontrolu, nebyla FDA redigována.
Zbytek grafu, zobrazující hladiny u myší, které dostaly produkt modRNA, byl redigován.
„Stejný graf byl zahrnut bez úprav do dokumentů zveřejněných japonskými regulátory. Celý graf ukázal, že hladiny příjemců vakcíny začaly vysoko a nedosáhly úrovně pozadí ani po 9 dnech,“ řekl Bridle.
„Na základě údajů z japonského dokumentu se tvrzení ve zprávě FDA jeví jako nestoudná lež, která byla usnadněna redigováním dat, aby se vyhnula kontrole, a následnou nadějí, že si nikdo neuvědomí, že neredigovaná data byla dříve zveřejněna japonskou Agenturou pro léčiva a zdravotnické prostředky.“ napsal Bridle.
Řekl také, že se zdálo, že experimenty byly předběžné a uspěchané, protože v grafu chyběly typické informace, jako jsou chybové úsečky.
„ Regulační vědci, kteří přezkoumali tato data, měli požádat, aby byla studie opakována s prodlouženou časovou osou a s dostatečným počtem experimentálních replikátů, dokud řádné statistické analýzy neodhalí časový bod, ve kterém se signál luciferázy v imunizované skupině již statisticky neliší od signálu pozadí v kontrolní skupině léčené falešně,“ řekl.
Testování biodistribuce společnosti Moderna
Společnost Moderna také testovala šíření mRNA u zvířat.
Testování na potkanech detekovalo mRNA v mnoha orgánech, jako jsou játra, slezina a srdeční a mozkové tkáně, podle popisu testování obsaženého v dokumentu Evropské agentury pro léčivé přípravky zveřejněném v roce 2021.
Darin Edwards, výkonný ředitel společnosti Moderna, řekl v září poradnímu panelu, v němž Malone zasedá, že testování ukázalo, že mRNA a další část vakcíny, spike protein, „se primárně lokalizují v místě vpichu a v drenážní lymfatické uzlině.“
„I když došlo ke určité detekci v jiných tkáních a orgánech, tak po injekci se to rychle mění, bez detekce po 14 dnech v těchto studiích poskytnutých FDA,“ dodal.
Stejně jako u společnosti Pfizer používala společnost Moderna při testování biodistribuce náhradní produkt, nikoli vakcínu, kterou FDA nakonec schválila.
„Biodistribuční studie nebyla provedena s vakcínou mRNA-1273. Byly předloženy výsledky studie biodistribuce jiné vakcíny,“ uvedli recenzenti FDA v dokumentu z roku 2022, který doporučuje schválení léku Spikevax neboli mRNA-1273 společnosti Moderna.
Edwards uvedl, že produkt použitý při testování na zvířatech byl „komerčně reprezentativním materiálem“, který používá stejnou mRNA, která je součástí přípravku Spikevax.
Malone řekl, že dokument FDA ukázal, že toto tvrzení není pravdivé.
Novější údaje o biodistribuci
Americká agentura pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) po léta tvrdila , že po podání vakcíny Pfizer nebo Moderna „naše buňky rozloží mRNA z těchto vakcín a zbaví se jí během několika dnů po očkování a spike protein během několika týdnů.“
CDC stále tvrdí , že poté, co mRNA dodá tělu pokyny, jak vytvořit kopie spike proteinu, „naše buňky mRNA rozloží a odstraní.“
Novější údaje o biodistribuci od lidí však ukazují, že mRNA a spike protein se šíří do různých částí těla a zůstávají tam mnohem déle, než se uvádí.
To zahrnuje přítomnost spike proteinu v mozkových tepnách lidí až 17 měsíců po očkování od společností Moderna a Pfizer, uvedli japonští vědci v dubnu v časopise Journal of Clinical Neuroscience.
Charlotte Kuperwasserová, která má doktorát z molekulární a buněčné biologie a je profesorkou vývojové, molekulární a chemické biologie na Lékařské fakultě Tuftsovy univerzity, napsalaa The Epoch Times v e-mailu, že FDA měla přimět společnosti, aby používaly vakcíny, které chtěly v předklinickém testování schválit.
„Vzhledem k tomu, co bylo hlášeno v předklinické studii biodistribuce a co jsme se dozvěděli o biodistribuci u lidí, si myslím, že je třeba pečlivě přehodnotit tyto produkty obecně, ale především v reprodukčním prostředí,“ řekla a poznamenala, že žádné ze zvířat testovaných společnostmi nebylo březí.
Kuperwasserová poukázala na článek zveřejněný v únoru, který popisoval, jak tchajwanští vědci, kteří podávali vakcínu společnosti Moderna březím myším, zjistili, že mRNA rychle cirkuluje a během jedné hodiny prošla placentou a rozšířila se v plodu.
Vědci uvedli, že vakcína „nepředstavovala rozpoznatelné bezpečnostní problémy u březích myší a jejich mláďat, ale že důkaz přenosu transplacentární mRNA-1273 s přetrvávajícím zadržováním mRNA v játrech nebo slezině potomka nevyhnutelně vzbudil zájem o genotoxické účinky mRNA vakcín na vyvíjející se plod.“.
Později dodali, že „nelze přehlížet riziko dlouhodobé genotoxicity u potomků narozených matkám očkovaným mRNA.“
Malformovaná žebra byla nalezena u potomků potkanů, kterým byly injekčně podány vakcíny Moderna a Pfizer, uvedly společnosti. Tvrdí, že to není problém, protože je známo, že malformovaná žebra se vyřeší sama.
Aktualizovaná doporučení pro vakcíny proti COVID-19 v USA
Na příkaz ministra zdravotnictví Roberta F. Kennedyho přestalo CDC v květnu doporučovat vakcíny proti COVID-19 zdravým dětem a těhotným ženám.
Kennedy ve směrnici uvedl , že očkování proti COVID-19 „představuje potenciální riziko pro matku a vyvíjející se dítě.“
FDA v srpnu zrušila nouzové povolení pro vakcíny. V aktualizovaných schváleních byly vakcíny schváleny pro osoby ve věku 65 let a starší.
V memorandech vysvětlujících tato rozhodnutí úředník FDA Dr. Vinay Prasad napsal , že „přibývá klinických důkazů, že spike protein, který vzniká v důsledku očkování nebo v jeho průběhu, může u podskupiny jedinců přetrvávat po určitou dobu, a že toto přetrvávání může souviset také s takzvaným long COVIDem.“
Klinické studie, které se společnosti zavázaly provádět u mladších a zdravějších lidí, mohou podle Prasada poskytnout odpovědi na možnou souvislost.
Poradci CDC pro očkování se sešli v září, aby zvážili, s ohledem na kroky FDA, komu by CDC mělo vakcíny doporučit.
Kuperwasserová předložila poradcům nové údaje o biodistribuci a imunitních změnách po očkování.
„Studie na lidech potvrdily, že vakcinační mRNA může být detekována v mnoha tkáních, včetně lymfatických uzlin, srdce, centrálního nervového systému a krve,“ řekla.
„A konečně, setrvávání není jen krátkodobé. V některých zprávách byla mRNA detekována týdny až měsíce a v některých případech až 706 dní po očkování.“
Členové panelu uvedli, že jsou znepokojeni údaji o vakcíně COVID-19, včetně novějších studií o biodistribuci a zbytkové DNA.
Hlasovali pro doporučení CDC, aby lidem uvedlo, že by se měli před očkováním poradit se zdravotníky. Jim O’Neill, úřadující ředitel CDC, zveřejnil tuto radu 6. října.
The post Dokumenty prokazují, že Pfizer a americký FDA záměrně šířily lživé údaje o „Covid vakcínách“ first appeared on .
