Vypadá to jako parodie, ale není. Moderna natočila skutečnou televizní reklamu na svou novou injekci mRNA s názvem mNEXSPIKE. Jde o název, který se v latině překládá jako „násilná smrt.“
Bude nová „vakcína“ využita při příští „plandemii?“
Zatímco usmívající se herci pochodují v optimistických scénách reklamy, drobným písmem napsaný text se probírá ponurým seznamem možných vedlejších účinků: bolest hlavy, únava, bolesti svalů, zimnice, otok lymfatických uzlin, nevolnost, zvracení a dokonce i zánět srdce.
Je to druh marketingu, který stírá hranici mezi vědou a satirou. Podívejte se:
Moderna's mDEATHSPIKE commercial just dropped.
Why are biowarfare agents still allowed to be advertised on TV? https://t.co/HNIEHlufXr pic.twitter.com/lZuj8Sqecq
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) October 31, 2025
Přípravek mNEXSPIKE od společnosti Moderna je v USA formálně schválen pro dvě populace: osoby ve věku 65 let a starší a osoby ve věku 12 až 64 let , které mají alespoň jeden základní zdravotní problém, který je vystavuje vyššímu riziku závažného průběhu COVID-19.
V podstatě jde o stejné omezení, jaké v USA v současné době platí pro všechny mRNA injekce. Na druhou stranu v zemích EU stále platí toto doporučení pro každého, bez jakékoli věkové výjimky.
Toto omezené schválení v USA je pozoruhodné: odchyluje se od dřívějších schválení pro širokou populaci a signalizuje posun v regulační opatrnosti.
Například interní korespondence amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odhaluje, že nadřízení přehlasovali zaměstnance , kteří upřednostňovali užší schválení, s odvoláním na nevyřešené obavy z rizik zánětu srdce, jako je myokarditida a perikarditida.
Vakcína má novější složení: používá nižší dávku mRNA (10 µg) než dřívější injekce a cílí pouze na N-terminální doménu (NTD) a receptor-vázající doménu (RBD) spike proteinu viru.
Podle oficiálního příbalového letáku zveřejněného Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) patří mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky (≥10 %) přípravku mNEXSPIKE podle věkové skupiny:
Věk 12–17 let: bolest v místě vpichu injekce (až 68,8 %), bolest hlavy (54,5 %), únava (47,3 %), myalgie (39,2 %), otok/citlivost v podpaží (34,6 %), zimnice (31,6 %), artralgie (23,9 %), nevolnost/zvracení (16,1 %)
Věk 18–64 let: bolest v místě vpichu injekce (až 74,8 %), únava (54,3 %), bolest hlavy (47,8 %), bolest svalů (41,6 %), bolest kloubů (32,4 %), zimnice (24,3 %), otok/citlivost v podpaží (21,7 %), nevolnost/zvracení (13,8 %)
Věk 65+: bolest v místě vpichu injekce (54,6 %), únava (43,0 %), bolest hlavy (33,1 %), bolest svalů (30,5 %), bolest kloubů (25,7 %), zimnice (16,5 %), nevolnost/zvracení (11,4 %), otok/citlivost v podpaží (10,7 %)
Kromě těchto očekávaných reakcí se v části s upozorněním uvádí, že „analýzy údajů z postmarketingového užívání autorizovaných nebo schválených mRNA vakcín proti COVID-19 prokázaly zvýšené riziko myokarditidy a perikarditidy, s typickým nástupem v prvním týdnu po očkování. Pozorované riziko bylo nejvyšší u mužů ve věku 12 až 24 let.“
Některé zpravodajské servery uvádějí také alarmující, méně časté, ale závažné vedlejší účinky: potíže s dýcháním, otok obličeje nebo krku, zrychlený srdeční tep, vyrážku, závratě a slabost.
Tato fakta se sbíhají do širšího příběhu: že novější, aktualizované mRNA injekce mohou být spíše o udržení aparátu pro zavádění vakcín, generování zásob a poptávky a udržování aktivních marketingových kanálů farmaceutických regulátorů, než o odvážném skoku v dopadu na veřejné zdraví.
Pro ty, kteří se obávají farmaceutické síly, ziskových pobídek, technologické závislosti a dlouhodobých rizik, nabízí mNEXSPIKE úrodnou půdu pro skepticismus.
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 0 Průměrně: 0 ]
