Další indicie napovídá, že se možná připravuje příští pandemie právě v podobě ptačí chřipky. Patogen, který si zřejmě původně zvolili už na první „plandemii,“ tak bude zřejmě až v hlavní roli té další.
Pokud by se aktuálně chystala nová „pandemie,“ pak by se dala očekávat nejspíš v letech 2027 nebo 2028, což jsem už ostatně zmínila i s detailnějším zdůvodněním v předchozích článcích na toto téma.
V souvislosti s ptačí chřipkou se konají různé summity a nácviky pro příští pandemii, vyrábí se nové vakcíny, ale z některých laboratoří je také hlášeno, že se již podařilo vytvořit údajně ten „správně“ zmutovaný virus.
Ať už na viry věříte nebo ne, tak právě tyto skutečnosti se mohou považovat za další indicie nejen pro to, že se blíží další pandemie, ale i pro to, že jí bude právě ptačí chřipka.
Nová studie potvrzuje: Laboratorně vytvořený hybridní virus H5N1 vstupuje do imunitních buněk, replikuje se v lidské krvi, šíří se po celém těle – až do mozku – a zabíjí každého testovaného savce
Studie publikovaná v Science Advances v září potvrzuje, že američtí a jihokorejští vědci vyvinuli chimérický virus ptačí chřipky podobný „Frankensteinovi,“ který je 100% smrtelný u savců, infikuje lidské imunitní buňky a šíří se po celém těle – včetně mozku.
Mezinárodní tým vedený Young Ki Choiem (Korea Virus Research Institute) a Richardem J. Webbym (St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, Tennessee) geneticky rekonstruoval a modifikoval severoamerický kmen H5N1 A/Lesser Scaup/Georgia/W22-145E/2022 (GA/W22-145E/22).
Experimenty financované jihokorejskou vládou vyvolávají bezpečnostní otázky, zejména proto, že americký Kongres, Bílý dům, ministerstvo energetiky, FBI a CIA potvrdily, že pandemie COVID-19 byla pravděpodobně způsobena laboratorní manipulací s patogeny.
Klíčová otázka: Vytvářejí vlády příští pandemii záměrně nebo náhodou?
Laboratorně vyrobená chiméra
Nový virus nevznikl v přírodě.
Tým použil systém reverzní genetiky s osmi plazmidy , což je technika gain-of-function, která umožňuje syntetizovat kompletní virový genom z DNA plazmidů, zavést jej do lidských nebo zvířecích buněk a vytvořit tak infekční patogen.
Vědci zkombinovali geny ze severoamerického kmene GA/W22-145E/22 se segmenty z euroasijského kmene A/Common Teal/Korea/W811/2021 (KR/W811/21).
I původní kmen byl hybridem obou rodin chřipky, na jehož základě byly zavedeny nové syntetické mutace, skutečná chiméra, složená z různých genetických zdrojů a zesílená v laboratoři.
Cílové mutace
Důraz byl kladen na dvě mutace – PB2-478I a NP-450N .
Učinily virus podstatně agresivnějším, rozšířily počet typů buněk, které mohly být infikovány a umožnily mu šířit se mimo plíce.
PB2-478I se nachází v genu pro polymerázu – zlepšuje schopnost viru unést „přepínací mechanismy“ lidských buněk a rychle se množit.
NP-450N ovlivňuje nukleoprotein, který chrání a transportuje virový genom – tato změna způsobila, že každá infikovaná buňka uvolnila více virových částic.
V kombinaci obě mutace vedly k viru, který infikoval imunitní buňky (T, B, makrofágy, monocyty), dostal se do orgánů krví a dostal se do mozku.
Autoři píší:
„PB2-478I a NP-450N působí synergicky, zvyšují aktivitu polymerázy, syntézu vRNA a účinnost replikace u více hostitelských druhů.“
Pokud byly mutace obráceny (PB2-478V a NP-450S), virus byl omezen na plíce a žádné zvíře nezemřelo.
100% smrtící u savců
Všech 24 fretek infikovaných geneticky upraveným kmenem GA/W22-145E/22 zemřelo do sedmi dnů. Srovnávací skupina s euroasijským virem přežila.
Pitvy ukázaly replikaci viru téměř ve všech orgánech – plicích, játrech, slezině, ledvinách, střevech, lymfatických uzlinách a mozku – s detekcí RNA v hlubokých oblastech mozku čtyři dny po infekci.
Infekce lidských krvinek
V dalších testech se chimérická varianta účinně replikovala v lidských buňkách periferní krve (PBMC) a monocytech THP-1 – důkaz, že přímo ovlivňuje lidské imunitní buňky:
„Lidské PBMC infikované GA/W22-145E/22 vykazovaly významně vyšší replikaci (… hladin cRNA, mRNA a vRNA …), jako buňky infikované KR/W811/21.“
To umožňuje viru využívat k šíření samotný imunitní systém, což je pro chřipku neobvykle nebezpečná vlastnost.
Neuroinvaze – zapojení mozku
Mikroskopické snímky ukázaly virovou RNA za čichovým bulbem do mozkové kůry, což je jasný důkaz infekce mozku.
Imunitní buňky v mozkové tkáni zjevně sloužily viru jako transportní prostředek přes hematoencefalickou bariéru.
Frankensteinův virus z laboratoře
Shrnutí:
Genom chřipky rekonstruovaný z plazmidů,
Euroasijské a severoamerické geny byly smíšené,
Přidány nové mutace pro zvýšení polymerázové aktivity a virulence,
Prokázána infekce lidských buněk, systémové šíření a neuroinvaze.
Projekt tak splňuje definici chimérického gain-of-function viru – záměrně vyvinutého hybridu s novými, nebezpečnějšími vlastnostmi.
Výsledek
Studie v Science Advances dokumentuje cílenou generaci laboratorně vyrobeného, chimérického „frankensteinovského“ viru H5N1, který
zabil všechny testované savce,
množil se v lidských krvinkách,
systémově se šíří prostřednictvím imunitních buněk
zaútočil na mozek.
Sami autoři uzavírají:
„Tyto mutace způsobují systémové šíření zprostředkované imunitními buňkami, neuroinvazi a potenciální vertikální přenos.“
Jednoduše řečeno, nejednalo se o přirozenou evoluci, ale o záměrné vytvoření mezidruhového, lidského a savčího hybridního viru v laboratoři, pod rouškou „přípravy na pandemii.“
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 0 Průměrně: 0 ]
