Jistě jste zaznamenali, že fanatický Covidista Vojtěch nehodlá ani o korunu snížit propagandu pro vakcinační průmysl, kterým je zřejmě sám korumpován. To znamená, že pravděpodobně i u nás se budou podávat již od podzimu samoreplikující se „vakcíny.“
Jde o nový typ mRNA „vakcín,“ který byl v roce 2024 schválen v Japonsku jako mRNA Covid vakcína a loni na jaře v EU. Podle posledních informací by se tyto vysoce nebezpečné přípravky měly začít aplikovat v různých zemích EU už od podzimu.
O samoreplikujících se mRNA vakcínách (jinak nazývaných „replikony,“ samoamplifikační vakcíny) jste si mohli detailněji přečíst například zde , zde , zde , zde nebo zde .
Zatímco v Japonsku byly tyto vakcíny doporučeny jen pro občany nad 65 let (ale zájem o ně prakticky nebyl), v EU jsou doporučovány již od 18 let. V současné době se údajně v některých zemích EU plánuje využití „replikonů“ pro podzimní „vakcíny“ proti Covidu.
Například v Nizozemsku, kde se již o tento problém velmi aktivně zajímají, by se údajně měly replikony nabízet zejména seniorům. Odborníci proto varují před jejich aplikací.
Tento týden nizozemská Rada pro zdraví doporučila ministrovi zdravotnictví, sociální péče a sportu, aby na podzim 2027 nabídl vakcíny proti Covidus lidem starším 70 let, rizikovým skupinám a zdravotnickým pracovníkům, kteří mají přímý kontakt s ohroženými pacienty.
Rada nezmiňuje žádné typy dostupných injekcí, ale „samoamplifikační“ mRNA injekce Kostaive je také součástí nabídky. EU ji schválila loni, přičemž záměrně vynechala posouzení environmentálních rizik.
Vládní poradní výbor pro genetickou modifikaci (COGEM) a jeho německá sesterská organizace mají obavy z možných rizik a žádají EU o takové posouzení.
Jedním z méně známých nizozemských vládních poradních výborů je Výbor pro genetickou modifikaci (COGEM), který sídlí v areálu RIVM (obdoba českého SÚKL) v Bilthovenu a jehož úkoly jsou stanoveny v zákoně o environmentálním managementu.
Tento nezávislý vědecký orgán radí vládě o možných rizicích pro lidi a životní prostředí spojených s produkcí a manipulací s geneticky modifikovanými organismy (GMO). Jejich oblast práce zahrnuje veškeré biotechnologie, včetně lékařských aplikací, jako jsou vakcíny založené na GMO.
COGEM se proto podílí také na očkování proti Covidu, například na „samoreplikující“ Kostaive, kterému Evropská komise v únoru 2025 udělila povolení k použití u dospělých ve věku 18 let a více.
Kostaive, známý také jako ARCT-154, byl vyvinut v Japonsku společnostmi Arcturus Therapeutics a Meiji Seika Pharma a poprvé tam byl nasazen během podzimní kampaně 2024.
To vedlo k vlně (mezi)národní kritiky kvůli možným rizikům. Běžné injekce mRNA mají jednu metodu násobení: z jedné RNA lze vyrobit více spike proteinů.
Samoreplikující mRNA vakcíny jsou založeny na tzv. samoamplifikujících mRNA (samRNA) a kopírují část RNA, která je ve spike proteinu. Tento dodatečný krok umožňuje malému množství RNA generovat větší množství spike proteinu.
Po schválení Kostaive pro evropský trh převzala iniciativu COGEM spolu se svým německým sesterským výborem: Zentrale Kommission für die Biologische Sicherheit (ZKBS) v Berlíně.
Ve společném otevřeném dopise Evropské komisi v květnu loňského roku výbory vyjádřily obavy ohledně povolení Kostaive, protože neprošlo posouzením environmentálních rizik.
Oba výbory potvrdily svůj názor, že je nezbytné dostatečné environmentální hodnocení rizik léků založené na „replikonech“, jako jsou samRNA. „Jak za účelem posouzení rizik pro lidi a životní prostředí při replikujících se molekulách, tak pro zajištění důvěry a přijetí léků vyvinutých s pomocí moderní biotechnologie,“ uvádí COGEM na svých webových stránkách.
Společný dopis identifikoval konkrétní rizika, jako je možná tvorba rekombinantních organismů a virům podobných vezikul. Rekombinace je proces, při kterém je genetický materiál (DNA nebo RNA) vyměňován nebo přeskupován, což vede k novým kombinacím genů.
„Virové vezikuly (VLV) se mohou šířit v těle, i když zatím není jasné, zda se mohou přenést i na třetí strany,“ varovaly COGEM a ZKBS.
Není známo, který z těchto dvou výborů inicioval společnou výzvu o pomoc Bruselu. Ale je zcela možné, že to byl COGEM. Tento výbor zaslal již v červnu 2024 znepokojený dopis tehdejšímu ministru infrastruktury a vodního hospodářství Harbersovi ohledně rozhodnutí Evropské komise ohledně stavu tzv. „virových replikonových částic“ (VRPs).
Jsou to geneticky upravené, virům podobné částice, které se mohou replikovat v hostitelské buňce. Evropská komise uvedla, že tyto VRP nejsou GMO, což znamená, že tržní aplikace s VRP nevyžadují hodnocení environmentálních rizik.
COGEM upozornil, že toto rozhodnutí EU „vyvolává nejasnosti, postrádá vědecké a právní důkazy a má negativní dopady na bezpečnost a veřejnou podporu.“
V té době ještě nebylo COGEM jasné, zda Evropská komise použije toto uvažování i na jiné repliky, například samRNA. Když byl Kostaive na začátku roku 2025 schválen EU bez předchozího posouzení environmentálních rizik, již nemohlo docházet k nedorozumění a následoval společný dopis se ZKBS.
Evropská komise nakonec na dopis odpověděla, nicméně neuspokojivě. Nizozemský a německý biotechnologický výbor na konci ledna zaslal Evropské komisi nový dopis, v němž opět trvá na vypracování konkrétních směrnic pro hodnocení environmentálních rizik lékařských aplikací s replikony, jako jsou vakcíny samRNA.
Současně COGEM informoval Ministerstvo infrastruktury a vodního hospodářství o korespondenci a napsal: „Reakce Evropské komise nijak nedokázala uklidnit obavy COGEM a ZKBS ohledně záruky bezpečnosti pro lidi a životní prostředí.“
Evropská komise nechce ustoupit ani o centimetr a nepovažuje za nutné hodnocení environmentálních rizik pro samoreplikující se mRNA vakcíny, na rozdíl od COGEM a ZKBS, které mají obavy.
Klíčoví lékaři již léta vyjadřují své obavy ohledně zdravotních rizik této nové generace injekcí mRNA. „Nebezpečím této inovace je, že se také násobí problémy spojené s mRNA vakcínami,“ varoval Doctors Collective v roce 2024.
„Například dávkování je ještě obtížnější kontrolovat, než tomu bylo již u mRNA vakcín. Zdá se také, že existuje jen malá kontrola nad místem, kde dochází k množení, pokud vakcína unikne z místa vpichu, což se stává poměrně často.
Za třetí, otázkou je, jak dlouho bude spike protein v těle produkován. U současných mRNA vakcín je to už mnohem delší, než se původně myslelo, a s dalším násobením by to mohlo být mnohem delší.“
Ve Spojeném království byl Kostaive — pod názvem Zapomeran — schválen k použití jako posilující dávka u dospělých loni v lednu. Tím se země připojila k Japonsku a EU. V USA Kostaive stále čeká na schválení na trhu.
Dokud je Kennedy ministrem zdravotnictví, není změna tohoto statusu pravděpodobná. Když Evropská komise před rokem schválila inovativní mRNA vakcínu, Kennedyho příznivci o „vakcíně“ mluvili jako o ostudě.
Například Karl Jablonowski, hlavní výzkumník v organizaci Children’s Health Defense, kterou kdysi založil Kennedy, ji označil za „znepokojující“ technologii, protože mRNA se neustále množí.
Podle něj je to ekvivalent „být očkován každý den po zbytek života.“ Přesto různé společnosti po celém světě pracují na vývoji „vakcín“ samRNA.
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 0 Průměrně: 0 ]
