Dnes se ještě jednou podíváme na EU, která dělá maximum pro to, aby Evropanům škodila. Zatímco v několika zemích se již rozbíhají různé skandály kolem takzvaných Covid vakcín a odhalují se škody, EU přichází s novou mRNA „vakcínou.“
Tentokrát jde o kombinovaný přípravek od Moderny. Brzy tak budou zájemcům nabízeny nejen tzv. „replikonové“ Covid „vakcíny,“ ale i tyto nové na chřipku a Covid.
Ačkoliv přehodnocení pandemie COVID-19 ještě nebylo dokončeno a spisy o závažných vedlejších účincích vakcín jsou čím dál rozsáhlejší, Evropská komise nyní otevřela další kapitolu pohádky o mRNA.
Společnost Moderna, miliardová společnost se sídlem v Cambridge, získala povolení k uvedení na trh pro mCOMBRIAX® , což je první kombinovanéá vakcína proti chřipce a COVID-19 na světě. Povolení bylo vydáno dne 21. dubna 2026 .
Představte si to: Jedna injekce, dvě rizika. Injekce jsou speciálně doporučeny pro věkovou skupinu 50 let a více , tedy pro ty, kteří už v předchozích očkovacích kampaních trpěli značnými následky.
Tisková zpráva v The National Law Review působí jako reklamní brožura z ideálního světa: „zjednodušuje očkování, posiluje odolnost zdravotnických systémů, snesitelný bezpečnostní profil.“
Slyšíme stejná oslavná slova jako když se na trhu objevil Spikevax, tedy ještě předtím, než se v oficiálních screeningových systémech objevily zprávy o myokarditidě, těžkém neurologickém poškození, poruchách srážení krve, turbo rakovině a tisících úmrtí (např. VAERS v USA, PEI v Německu).
Stejní aktéři, stejné metody
Studie fáze 3, na kterou Moderna odkazuje, zahrnuje přibližně 8 000 subjektů. To zní jako hodně. Ale je to nic ve srovnání se stovkami milionů lidí, kterým budou produkty později podány.
V případě COVID-19 se pacienti stali pokusnými králíky. A jaký byl výsledek?
Stovky tisíc podezřelých případů vedlejších účinků vakcíny pouze v Evropě (podle EudraVigilance).
Uznání škod způsobených vakcínou ze strany vládních agentur s dlouhými právními spory pro postižené.
A teď, kdy mají ti nejsvědomitější až 10 injekcí, přichází mCOMBRIAX. Ne proto, že by to věda potřebovala, ale protože to vyžaduje obchodní model.
Drzost: Žádná dlouhodobá data, žádné nezávislé ověření
Generální ředitel skupiny Stéphane Bancel hovoří o „posilování důvěry ve zdravotnické systémy.“ Tato důvěra však byla dávno zničena právě těmi korporacemi, které své produkty prosazují ve zrychlených řízeních, zatímco jsou zároveň osvobozeny od jakékoli odpovědnosti.
mCOMBRIAX staví na stejných mRNA technologiích, které byly obviňovány z vážného poškození. Neexistují žádné dlouhodobé studie trvající pět nebo deset let. Schválení je založeno na tvrzení o „neinferiornosti“ oproti ostatním vakcínám.
To je z lékařského a etického hlediska velmi problematické.
Závěr: Musí pokračovat, ať to stojí cokoli
Zatímco skutečné oběti očkovacího fiaska – mladí muži s myokarditidou, pozůstalí po náhle zemřelých na srdeční kolaps – stále bojují za uznání a kompenzaci, Moderna s radostí získává další schválení v EU.
Zdá se, že poučení z krize je jiné: Není to bezpečnost, co je potřeba zlepšit, ale PR stroj, který musí běžet hlasitěji.
Evropská komise hraje roli ochotného pomocníka. Kdokoli dnes jako padesátník věří této injekci, by si měl pamatovat slova, která byla na začátku pandemie často citována: „Důvěřuj, ale prověřuj.“
Možná nastal čas konečně požadovat nezávislé, úplné a transparentní přezkoumání skutečného poškození první generace mRNA místo stále nových kombinovaných vakcín.
Ale to se v současném systému nezdá být zajištěno…
Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 0 Průměrně: 0 ]
