V Rusku byla zahájena výroba již druhé vakcíny proti COVIDu-19 s názvem EpiVacCorona, která byla vyvinuta vědeckou organizací Vektor. Informovala o tom ruská Federální služba pro dohled nad ochranou práv spotřebitelů (Rospotrebnadzor).
První dodávky do konce roku
Druhá ruská vakcína proti COVIDu-19 vyvinutá vědeckou organizací Vektor na základě peptidových antigenů byla zaregistrovaná v půli října. Poregistrační zkoušky vakcíny EpiVacCorona budou zahájeny v nejbližší době a zúčastní se jich 40 tisíc dobrovolníků, včetně seniorů nad 60 let a těch, kteří trpí chronickým onemocněním . Podle informací se má aplikovat 0,5 ml vakcíny, a to dvakrát, nitrosvalově v intervalu nejméně 14 až 21 dní. Hromadné dodávky vakcíny EpiVacCorona by měly být zahájeny na konci listopadu či v prosinci. Nová vakcína by měla být uvedena do prodeje od ledna příštího roku.
Zvýšení produkce obou vakcín
Ruský prezident Vladimir Putin informoval o registraci další ruské vakcíny před dvěma týdny. Putin mimo jiné vyzval ke zvýšení produkce obou ruských vakcín proti koronaviru a jejich poskytnutí především pro domácí trh. „Nyní musíme zvýšit produkci obou vakcín a samozřejmě musíme především poskytnout tyto léky ruskému trhu,“ uvedl Putin na setkání se členy vlády, které proběhlo v režimu videokonference. Lídr Ruska rovněž poblahopřál a poděkoval zaměstnancům Novosibirského centra Vektor. „Toto je nepochybně důležitý úkol, který jste vy, milí přátelé, úspěšně vyřešili. Moc vám děkuji za vaši práci, za vaše úsilí, za váš talent a za vaši obětavost při práci,“ řekl prezident.
Vakcína Sputnik V
11. srpna Rusko jako první země na světě zaregistrovalo vakcínu proti COVIDu-19 vyvinutou v Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic a Ministerstvem obrany RF. Vakcína dostala název Sputnik V. Bezpečnost vakcíny byla potvrzena ve studii, která se skládala ze dvou fází a zahrnovala 38 dobrovolníků. Bylo zjištěno, že všichni ti, kteří vakcínu dostali, si vyvinuli imunitu vůči infekci . Ředitel Ústavu N. F. Gamaleji Alexandr Ginzburg uvedl, že používání vakcíny mezi občany bude povoleno po třetí fázi výzkumu přípravku. O vakcínu už projevilo zájem hodně jiných zemí, podle ruského ministra zdravotnictví musí být však nejdříve vyrobeno dost dávek pro vnitřní trh.
Zpracoval Rudolf Hruboň